Автоклав настільний лабораторний Серії FOB Fedegari

Автоклави лабораторні
Задати питання

Настільний горизонтальний стерилізатор паровий серії FOB 2 - 3

Інноваційний настільний горизонтальний паровий стерилізатор серії FOB поєднує в собі чудову продуктивність із матеріалами найвищої якості, простотою використання та оптимальним споживанням.

Він був спеціально розроблений для задоволення найсуворіших вимог до застосування в аналітичних та мікробіологічних лабораторіях, науково-дослідних інститутах, фармацевтичній та харчовій промисловості, а також у медичному та лікарняному секторі.

  • Валідоване операційне програмне забезпечення DCS PLUS 10 для повного контролю функціональних параметрів
  • Зниження експлуатаційних витрат завдяки оптимізованому споживанню та підвищенню продуктивності завдяки більш швидким та ефективним процесам.
  • Масивні судини під тиском, пневматичні клапани та гідравлічні компоненти виготовлені з висококорозійностійкої санітарної нержавіючої сталі 316 L, санітарного класу обробки поверхні.
  • Легкий доступ до технічної зони для регулярного обслуговування та аварійних ситуацій
  • Унікальна система відчинення/зачинення дверей із запатентованою пневматичною прокладкою
  • Одностулкові або двостулкові двері.
  • Вертикальне розташування фільтрів для зниження ймовірності пошкодження

Технічні характеристики стерилізаторів серій FOB 2 - 3

Технічна характеристика

FOB2-TS

FOB2S-TS

FOB3-TS

FOB3S-TS

Об'єм камери (літри)

79

120

140

185

Корисне завантаження (літрів)

47

75

90

122

Кількість дверей

1

2

1

2

Матеріал камери/кришки

Нержавіюча сталь 316 L, поверхня з низькою шорсткістю

Корисний розмір камери (Ш x Г x В) мм

280 x 646 x 303

282 x 928 x 302

350 x 680 x 398

350 x 928 x 395

Маса з порожньою камерою (кг)

210

260

230

285

Габаритні розміри (Ш x Г x В) мм

744 x 1022 x 1004

800 x 1318 x 1004

830 x 1022 x 1083

900 x 1310 x 1083

Макс. робочий тиск

3,5 бар (4 бар) *

Макс. робоча температура

148 ° С (152 ° С) *

Стандарт джерела живлення та вимоги до електроживлення

400 В/50 Гц + N + PE 6,5 кВт

400 В/50 Гц + N + PE 7,5 кВт

400 В/50 Гц + N + PE 6,5 кВт

400 В/50 Гц + N + PE 7,5 кВт

Відповідність стандартам

PED 97/23/EC - МАРКУВАННЯ CE - MDD (опція/необов'язково)

*- HT-версії

Варіанти комплектації стерилізатора для вирішення різних завдань

Вузли, блоки чи режими

Твердий

Пористий

Рідина (відкрита)

Рідини (герметично

закриті)

Деко-фільтр

Деко Патоген

Медичний EN285

Продукти харчування

Парогенератор

V

V

V

V

V

V

V

V

Вакуумний насос

R

V

O

O

V

O

V

V

Вбудований повітряний компресор

V

V

X

X

V

X

V

X

Блок охолодження конденсату

V

V

V

O

V

V

V

V

Блок швидкого охолодження

O

O

V

V

O

V

O

R

Тест камери на герметичність під тиском

O

O

O

O

O

V

O

O


Завершення циклу з підтримкою тиску за допомогою повітряно-парової суміші

O

O

O

V

X

O

O

R

Пристрій блокування дверей за високої температури

O

O

R

V

O

R

O

R

Цикл дезактивації з фільтром повітря, що відводиться

O

O

O

X

V

X

O

O

Цикл jобеззараження

O

O

O

O

X

V

O

O

Стерилізація, керована F0

O

O

O

O

O

O

O

V

Відповідність EN 285 (вакуумний насос, стерильний повітряний фільтр та зовнішній реєстратор)

O

O

O

O

O

O

V

O

Додатковий датчик PT100

O

O

R

R

R

R

O

R

Вбудований принтер

O

O

O

O

O

O

V

O

Повільний вакуум

O

O

O

O

O

O

O

V

Стандартна упаковка

V

V

V

V

V

V

V

V

Х – не включено

V – увімкнено

О – опціонально

R – рекомендовані

Контролер процесу DCS PLUS 10

Вакуумний насос

Фільтр стерилізації повітря

Контролер процесу DCS PLUS 10

Вакуумний насос

Фільтр стерилізації повітря

Знезараження відпрацьованого повітря стерильним фільтром

Особливий парогенератор


Знезараження відпрацьованого повітря стерильним фільтром

Окремий парогенератор


Всі моделі можуть бути налаштовані за допомогою набору програмних та апаратних опцій та великої кількості аксесуарів. Базова модель стерилізатора може легко укомплектовуватись додатковими пристроями завдяки модульності конструкції та використанню спеціальних опційних комплектів.

Відповідність FDA CFR 21 частина 11 та CFPP 01-01 доступна за запитом Користувача

Повернутися до списку